全外显子存在者普查是一种通过分析基因信息来辅助健康决策的医学检测手段，在岳阳已有多家正规单位开展此项服务项目。
检测项目详解
本检测采用NGS（高通量测序）技术，对约2万个蛋白编码基因的所有外显子区域进行测序，结合ACMG指南对变异进行五分类判读（致病、可能致病、临床意义未明、可能良性、良性），最后通过Sanger一代测序验证关键变异。涉及范围为OMIM数据库已报道关联疾病的所有基因，OMIM收录超过7,000种已知关联的单基因基因遗传病。能发现父母双方共同携带的常染色体隐性或X连锁隐性致病变异，明确后代25%或50%的患病概率。不能检测深部内含子突变、大片段缺失/重复（CNV）、三联体重复扩增（如脆性X综合征）、线粒体DNA突变以及数据库未报道的新型致病基因。
谁需要做这个检测
- 备孕夫妇，特别是首孕，希望主动掌握自身携带状态，避免未知遗传风险
- 既往生育过遗传病患儿的夫妇，需排查共同携带变异，明确再生育风险
- 不明原因反复流产、死胎夫妇，排查致死型隐性遗传病等潜在病因
- 近亲结婚夫妇，共同携带致病变异概率显著升高，需全面筛查
- 家族有遗传病史的个体，识别自身携带者身份，指导生育决策
- 辅助生殖前夫妇，为胚胎植入前单基因病检测（PGT-M）给出基础数据
准确度怎么样
检测采用NGS高通量测序结合Sanger一代测序验证，Sanger测序是基因检测的金标准，精准性极高，可有效过滤NGS的假阳性结果。检出结果中，ACMG评级为“致病”或“可能致病”的变异具有明确临床指导意义。阳性结果（双方共同携带致病变异）提示后代存在25%患病风险，需进行遗传咨询和产前诊断或PGT-M干预。不存在结果显著减低综合发病风险，但不能100%排除所有遗传病，因检测范围和技术局限性。
检测样品为外周血，仅需EDTA抗凝血≥2 mL，无需空腹，随时可采集。在岳阳本地合作的采样点或三甲医院均可完成采血，开通全国邮寄样本方案（提供专用采血管和冷链运输服务）。整个步骤无痛、安全，无需特殊准备，适合备孕或孕早期夫妇方便参与。
基本信息一览
项目分类: 综合基因检测
样本类型: 外周血
检测方法: 全外显子WES+生信分析
临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断
报告周期: 30-60个工作日
参考价格: 5400元（2026年更新）
怎么做这个检测
- 在线咨询或门诊遗传咨询，评估家族史与生育需求
- 在岳阳合作医院或采样点完成夫妻双方外周血采集（EDTA抗凝血≥2 mL）
- 样本冷链运输至实验室
- DNA提取与质检，确保DNA≥3 μg
- NGS全外显子测序（覆盖约2万个基因外显子区域）
- 生物信息学分析+OMIM数据库注释+ACMG变异分类
- Sanger一代测序验证所有检出的致病变异
- 出报告（周期12个自然日），并提供遗传咨询解读
岳阳全外显子携带者筛查机构推荐
岳阳君山万核医学检测中心
地址: 湖南省汨罗市屈子路87号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 岳阳楼区、云溪区、君山区、岳阳县、华容县、湘阴县、平江县、汨罗市、临湘市
周边: 近步步高岳阳新天地，长虹路南湖广场旁，岳阳市中医院对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分（289条评价 5星好评94% 4星好评3% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
岳阳正规全外显子携带者筛查采样点推荐：
1. 岳阳君山万核医学检测中心
地址: 湖南省岳阳市平江县汉昌街道183号
交通: 乘坐公交平江1路至平江县政府站
周边: 近平江县第一人民医院,平江起义纪念馆旁,天岳广场对面
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 岳阳君山万核医学检测中心
地址: 湖南省岳阳市湘阴县文星街道新世纪大道6号
交通: 乘坐公交湘阴1路至县政府站
周边: 近湘阴县人民医院, 湘阴县第一中学旁, 左宗棠广场附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
3. 岳阳君山万核医学检测中心
地址: 湖南省岳阳市君山区钱粮湖镇百花大道28号
交通: 乘坐公交51路至君山宾馆站，换乘公交55路至钱粮湖镇站
周边: 近钱粮湖镇人民政府，钱粮湖镇中学旁，君山区第二人民医院附近
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
地址: 湖南省岳阳市岳阳楼区长虹路270号
交通: 乘坐公交24路至长虹路站
周边: 近步步高岳阳新天地，长虹路南湖广场旁，岳阳市中医院对面
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
5. 岳阳万核医学检测中心
地址: 湖南省岳阳县荣家湾镇友爱路65号
交通: 乘坐公交荣家湾1路至友爱路口站
周边: 近岳阳县人民医院, 荣家湾火车站旁, 步步高超市(荣家湾店)附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
6. 岳阳云溪万核医学检测中心
地址: 湖南省岳阳市云溪区云溪大道234号
交通: 乘坐公交云溪1路至云溪大道站
周边: 近云溪区人民政府,云溪区人民医院旁,云溪汽车站附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
湖南其他全外显子携带者筛查机构：
岳阳三甲医院参考
1. 岳阳市一人民医院
地址: 湖南省岳阳市东茅岭路39号；岳阳市岳阳大道28号
电话: (0730)8246482
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 岳阳市二人民医院
地址: 岳阳市巴陵东路263号
电话: 0730-8713777
资质: 三级甲等 / 其他
3. 安岳县中医医院
地址: 安岳县岳阳镇正北街75号
电话: 028-24524949
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 岳阳市中心医院
地址: 湖南省岳阳市东茅岭路39号
电话: 0730-8246724
资质: 三级甲等 / 其他
大家都在问
问: 我和老公都是汉族人，没有近亲结婚，还有必要做这个5400元的筛查吗？
非常有必要。原报告指出，每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变，超过22%的出生缺陷源于父母共同携带的致病变异。即使无家族史、无近亲关系，双方仍有概率携带同一基因的变异。本检测覆盖OMIM 7000+种遗传病，能全面排查夫妻双方携带状态，避免漏掉罕见但严重的遗传病风险。
问: 我在地中海贫血高发区岳阳，这个能查出地贫携带吗？
可以。地中海贫血是α/β珠蛋白基因突变导致的常染色体隐性遗传病，相关基因（如HBA1、HBA2、HBB）均包含在OMIM覆盖范围内，NGS可检测外显子区域的点突变和小片段缺失。但若您担心的是α地贫常见的大片段缺失（如--SEA），NGS灵敏度有限，建议联合地贫专项检测更全面。
问: 我今年35岁，备孕二胎，这个检测能查出胎儿智力低下的风险吗？
本检测专门筛查隐性单基因遗传病，如代谢病、神经肌肉病等，可能包括部分导致智力低下的疾病（如肝豆状核变性）。但需注意，智力低下也可能由染色体异常、新发突变或环境因素引起，本检测不覆盖CNV、三联体重复扩增（如脆性X综合征）等，建议结合产前诊断综合评估。
问: 这个检测能查出所有单基因遗传病吗？
不能查出所有。本检测覆盖OMIM数据库已报道关联疾病基因，OMIM收录超过7,000种单基因遗传病，约2万个蛋白编码基因。但NGS技术局限包括：无法检测深部内含子突变、大片段缺失/重复（CNV）灵敏度有限、不能检测三联体重复扩增（如脆性X综合征）和线粒体DNA突变。阴性结果不能100%排除所有遗传病。
问: 检测结果出来后，如果我想再做其他基因检测，这份样本还能用吗？
本检测使用NGS全外显子测序覆盖OMIM数据库所有已知致病基因，已捕获约2万个基因的外显子区域，通常无需重新采样。但若需检测NGS无法覆盖的深部内含子突变或三联体重复扩增（如脆性X综合征），则需额外专项检测并重新提供样本。
需要注意的事项
- 本检测仅限外显子区域和外显子-内含子交界，深部内含子突变可能漏检
- 大片段缺失/重复（CNV）和重复扩增疾病（如脆性X综合征）不在检测范围
- 检测结果仅供临床参考，不能作为唯一诊断依据
- 阳性结果需由遗传咨询专科医生评估，制定生育策略
- 阴性结果不能100%排除所有遗传病风险
- 检测报告周期为12个自然日，复杂样本可能略延长
- “临床意义未明（VOUS）”变异需结合家族史和后续文献更新结论
- 基因型终身不变，但变异分类可能随数据库更新而调整
