先看数据——岳阳岳阳县染色体非整倍体异常检测 PLUS项目的检测参数和参考价格一目了然。

基本信息一览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 2425元(2026年更新)

检测涵盖哪些指标

假如把宝宝的身体健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是迅速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要获知的是,它是一项筛查,主要面向这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果报告结果有提示,一般情况下需要后续的产前诊断来最终确认。

哪些人建议检测

  • 在岳阳备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

怎么做这个检测

  1. 在岳阳的检测机构或线上平台进行咨询预约,了解检测详情。
  2. 根据指引,去往岳阳的合作采样点或预约上门采样服务。
  3. 在采样点签署知情同意书,并结束信息登记。
  4. 由专业人员为您抽取手臂静脉血样本(约10毫升)。
  5. 样本经专业冷链物流,安全送达中心实验室进行检测分析。
  6. 实验室收到样本后,约7个自然日内出具电子版检测报告。
  7. 您可以通过预留的手机号或指定平台收到报告已完成的提醒。
  8. 登录平台查看并下载您的专属报告,并可预约岳阳的咨询师进行报告解读。

岳阳岳阳县染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐

岳阳县万核医学检测中心

地址: 湖南省岳阳县荣家湾镇友爱路65号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 岳阳楼区、云溪区、君山区、岳阳县、华容县、湘阴县、平江县、汨罗市、临湘市

周边: 近岳阳县人民医院, 荣家湾火车站旁, 步步高超市(荣家湾店)附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(291条评价 5星好评90% 4星好评5% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

岳阳其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:

1. 湘阴万核医学检测中心(湘阴区)

地址: 湖南省岳阳市湘阴县文星街道新世纪大道6号

电话: 400-8381-255

2. 岳阳君山万核医学检测中心(君山区)

地址: 湖南省岳阳市君山区钱粮湖镇百花大道28号

电话: 400-8381-255

3. 岳阳万核医学基因检测中心(楼区)

地址: 湖南省岳阳市岳阳楼区长虹路270号

电话: 400-8381-255

4. 岳阳万核医学检测中心(楼区)

地址: 湖南省岳阳市岳阳楼区长虹路270号

电话: 400-8381-255

5. 岳阳岳阳楼万核医学检测中心(楼区)

地址: 湖南省岳阳市岳阳楼区长虹路270号

电话: 400-8381-255

岳阳三甲医院参考

1. 岳阳市妇幼保健院

地址: 湖南省岳阳市岳阳楼区巴陵中路693号

电话: 0730-8220120

资质: 三级甲等 / 专科医院

2. 安岳县中医医院

地址: 安岳县岳阳镇正北街75号

电话: 028-24524949

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 岳阳市中心医院

地址: 湖南省岳阳市东茅岭路39号

电话: 0730-8246724

资质: 三级甲等 / 其他

4. 岳阳市中医医院

地址: 岳阳市岳阳楼区枫桥湖路269号

电话: 0730-8831777

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?

该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。

问: 花两千多做这个,到底值不值得?

从优生优育角度考虑,该检测能无创、安全地筛查22种常见的染色体疾病,提供比传统唐筛更准确、比基础无创更全面的信息。对于关注胎儿染色体健康的家庭来说,这是一项有价值的深度筛查选择。是否值得,需结合您的自身情况和需求判断。

问: 这2425元交了之后,万一我不想做了能退吗?

关于退费政策,需要根据您的采样进度来定。通常在样本未寄送至实验室前,可以申请退款。具体流程和可能产生的手续费,请您务必在下单前详细咨询客服人员。

问: 这个服务是一次性付清2425元就全包了吗?后面还会不会有其他隐藏收费?

您好,项目价格2425元为一次性自费支付,包含了检测分析、报告出具及项目所注明的保险服务。后续如无您主动要求的额外服务(如邮寄纸质报告),不会有其他隐藏收费。

问: 你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别?

核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病,包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费,不支持医保。

问: 报告大概多久能出来?怎么拿到?

您好,一般在采样后7-10个工作日可以出具检测报告。具体时间可能因实验室工作流程略有调整。报告出来后,您可以通过检测机构提供的线上查询方式查看电子报告,或根据约定方式获取纸质报告。

问: 这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?

您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。

问: 报告的有效期是多久?

基因检测报告是对您本次采样时胎儿染色体状态的评估,其结果具有长期参考价值。但胎儿的发育是动态过程,后续仍建议您遵医嘱进行常规产检。

重要提示

  • 本检测为自费项目,收费为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 静脉采血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或配合完成过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。